Priothera
Créée en 2020 par d’anciens salariés de Novartis, la biotech francoirlandaise Priothera met au point un candidat-médicament. Celui-ci est capable de réduire les effets secondaires après une greffe de cellules souches chez des patients atteints de cancers, et d'améliorer fortement leurs chances de survie.
Publié le 23 mars | Mis à jour le 25 mars Lecture 2 min.
« Les premiers résultats de l’étude chez Novartis prouvent l’efficacité du Mocravimod », assure Florent Gros, directeur général et cofondateur de Priothera.
―© Serge NiedNous avons créé Priothera pour développer une molécule issue de Novartis. Notre but est de proposer un médicament capable de diminuer la maladie du greffon contre l'hôte, courante chez les patients atteints d'un cancer du sang ou de la moelle et ayant subi une greffe. Le médicament doit surtout permettre de réduire le taux de récidive et d’améliorer le taux de survie », explique Florent Gros, directeur général et cofondateur de la société. En Europe, on recense environ 25 000 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. Le taux de survie est de 20 % sans transplantation de cellules souches, et de 50 % avec transplantation, des taux qui n’ont malheureusement pas beaucoup évolué en 20 ans.
Améliorer le taux de survie
« Nous estimons qu’avec notre candidat-médicament, le Mocravimod, il sera possible de diminuer le taux de récidive et d’améliorer le taux de survie d'au moins 20 %. Notre médicament immunomodulateur est différent des autres : il concentre les cellules greffées dans la moelle osseuse, c'est-à-dire aux endroits où les cellules greffées vont tuer le cancer, sans s’attaquer à d’autres parties du corps », poursuit le directeur général. Priothera est constituée d'une équipe de 25 personnes, toutes extrêmement spécialisées.
Ayant à peine 5 ans d'existence, il s’agit de l’une des rares biotechs privées en Europe à se trouver à un stade aussi avancé. En effet, suite aux premières étapes réalisées avec succès, le Mocravimod est actuellement en phase 3, pour l’évaluation de son efficacité et de sa sécurité.
Unique au monde
Produit en France, il est testé sur 366 patients atteints de cancers hématologiques, dans une centaine de centres cliniques internationaux. « Des prestataires de services organisent les aspects opérationnels de l’étude clinique. Nous nous assurons qu’elle est bien conduite. L’approbation est prévue en 2028. La technologie de notre médicament est unique au monde. Elle a le potentiel de sauver de nombreuses vies », souligne Florent Gros. Le traitement pourrait être commercialisé en 2030. En attendant, l’étude doit arriver à son terme et d’importantes levées de fonds sont encore nécessaires. Récemment, Priothera a bénéficié de deux aides significatives : elle a été lauréate du concours i-Nov 2025 et a obtenu un financement dans le cadre du Fonds Européen de Développement Régional (FEDER).
Priothera
57 avenue Général de Gaulle à Saint-Louis
03 67 51 00 40
